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Rede do Centro-Oeste
Seqüenciamento do genoma funcional do fungo Paracoccidioides brasiliensis, causador de micose endêmica
Projeto: Genoma Funcional e Diferencial de Paracoccidioides brasiliensis
Coordenadora: Maria Sueli Soares Felipe - UnB/IB
Resumo:
O objetivo geral do projeto foi mapear o genoma funcional do fungo Paracoccidioides brasiliensis, estudando os genes que potencialmente exerçam funções relacionadas à sua virulência e patogenicidade.
O P. brasiliensis é o fungo responsável por micose endêmica, denominada paracoccidioidomicose, de alta prevalência na América Latina, do México até a Argentina, ocorrendo no Brasil 80% dos casos relatados. Estima-se que existam cerca de 10 milhões de indivíduos infectados na América Latina. A doença é potencialmente fatal e particularmente severa em crianças. Com os resultados deste projeto, esperam-se obter novas drogas para o combate à doença.
A Rede de pesquisa formou-se com o objetivo de ampliar a capacitação nesta área estratégica da biotecnologia em grupos de instituições federais, estaduais e privadas da região Centro-Oeste, especificamente dos Estados do Mato Grosso e do Mato Grosso do Sul.
Resultados obtidos :
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A meta inicial de mapear o genoma funcional e diferencial do P. brasilienses foi totalmente cumprida e com grande sucesso.
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Foram sequenciadas cerca de 20.000 mil ESTs de micélio e levedura
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Um total de 6.022 grupos (genes expressos) foram identificados e anotados.
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Foram publicados 1 artigo na Journal Biological Chemistry (2005), 1 artigo na Yeast(2003), 2 revisões (uma na Fems Immunology and Microbiology - 2005 e 1 outra na Revista Iberoamericana de Micologia-2005) e 15 artigos detalhando alguns aspectos do transcriptoma na Genetics and Molecular Research (2005).
No momento, encontra-se em andamento um processo de solicitação de patentes relativas a genes de interesse (alvos para drogas, virulência etc.).
Como conseqüência deste projeto está sendo desenvolvido um projeto em rede de nanobiotecnologia visando o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento da doença, usando nas formulações das nanopartículas tanto as drogas convencionais (anfotericina e itraconazol) bem como peptídeos antifúngicos derivados das proteínas deduzidas do transcriptoma do Paracoccidioides brasiliensis.
Entidades participantes:
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Universidade de Brasília - UnB,
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Universidade Federal de Goiás - UFG,
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Universidade Federal do Mato Grosso - UFMT,
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Universidade do Estado de Mato Grosso - UNEMAT,
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Universidade de Cuiabá - UNIC,
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UNIVAG Centro Universitário - MT,
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Universidade Federal do Mato Grosso do Sul - UFMS,
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Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul - UEMS,
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Universidade Para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal - UNIDERP,
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EMBRAPA Pantanal,
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EMBRAPA Gado de Corte e
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EMBRAPA Arroz e Feijão.
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